LIMS-PHÂN HỆ CDC / P.M QUẢN LÝ PTN PHÂN HỆ SỨC KHỎE CỘNG ĐỒNG
MÃ SẢN PHẨM: EZLAB-CDC
PHÁT TRIỂN BỞI: NEWTECH CORP ( TRÊN BẢN QUYỀN CỦA EZLAB)
TỔNG QUAN
LIMS-Được thiết kế để bảo vệ sức khỏe của người dân
- Các quan chức y tế công cộng trên khắp thế giới phụ thuộc vào khả năng phòng thí nghiệm của bạn không chỉ giám sát và theo dõi các đại dịch và dịch bệnh có thể xảy ra mà còn xác định tác động gây bệnh bất cứ khi nào chúng xảy ra. Giải pháp LIMS của chúng tôi tự động hóa các quy trình trong suốt vòng đời của mẫu, từ lập lịch đến đăng nhập mẫu đến báo cáo, hỗ trợ các phòng thí nghiệm cung cấp kết quả kịp thời và chính xác để bảo vệ sức khỏe của toàn bộ người dân.
LIMS-Tin tưởng vào việc tuân thủ và các thông lệ tốt nhất
- Đáp ứng các hướng dẫn và thực tiễn tốt nhất theo tiêu chuẩn ngành. STARLIMS hợp tác với APHL, CDC và các cơ sở y tế công cộng tại hơn 30 phòng thí nghiệm y tế công cộng cấp quận, khu vực, quốc gia và quốc tế để đảm bảo rằng phần mềm tin học của chúng tôi giúp bạn đáp ứng các hướng dẫn và thực hành tốt nhất theo tiêu chuẩn ngành
- Làm việc với nhà cung cấp được chứng nhận GSA Schedule 70. Chúng tôi được chứng nhận GSA Schedule 70 về Pháp y và Sức khỏe cộng đồng. Xem tất cả các chứng nhận của chúng tôi
TÍNH NĂNG:

Thu thập và xử lý mẫu liền mạch
- Thu thập dữ liệu nhanh chóng với Sổ ghi chép phòng thí nghiệm điện tử (ELN)
- Đăng nhập trước các mẫu và cung cấp thông tin về từng mẫu trước khi gửi để giảm nhân viên và thời gian cần thiết để lấy mẫu khi nhận
- Sử dụng mã vạch và thiết bị cầm tay để tạo nhãn mẫu và giúp theo dõi mẫu dễ dàng hơn từ thiết bị di động và khi đang di chuyển
Quản lý mẫu và lô hiệu quả
- Quản lý các giao thức theo phân quyền, trong đó các quy trình công việc hiện có có thể được sử dụng làm mẫu cho các nhóm chuyên môn, trong đó có thể định cấu hình phạm vi tham chiếu, trình tự áp dụng, phê duyệt và yêu cầu báo cáo
- Hỗ trợ quy trình làm việc mẫu và thử nghiệm từ đầu đến cuối, định cấu hình quy trình làm việc nhanh chóng , điểm lấy mẫu, quy trình làm việc lấy mẫu lại và thử nghiệm lại theo định vị GPS
- Cho phép điều chỉnh hàng loạt và sử dụng nhiều mẫu hàng loạt trong một quy trình công việc phức tạp
- Đánh giá kết quả kiểm tra mẫu dựa trên các bộ thông số kỹ thuật khác nhau và kiểm soát tiến độ của mẫu hoặc lô trong suốt vòng đời của nó
- Tạo trang tính/danh sách, tính toán kết quả và thông số kỹ thuật kết quả.
- Liên kết với hệ thống tin sinh học (hệ thống của bên thứ ba) (nội bộ hoặc bên ngoài) để phân tích dữ liệu, trước khi báo cáo kết quả
Đảm bảo chất lượng của kết quả phòng thí nghiệm sức khỏe cộng đồng của bạn
- Tự động cảnh báo cho các nhà phân tích và người đánh giá về lỗi QC và kết quả nghi ngờ
- Định quy trình xử lý mẫu và phân tích trực tuyến tạo quy trình kích hoạt sử dụng giúp nhân viên của bạn điều hướng lộ trình thử nghiệm và xử lý được xác định bởi các phương pháp hay tốt nhất của trung tâm
- Hướng dẫn người dùng qua các bước được xác định trước tuân thủ Quy trình vận hành tiêu chuẩn (SOP), cung cấp các đề xuất phù hợp dựa trên thông số kỹ thuật của trung tâm

LIMS Tối ưu hóa hậu cần phòng thí nghiệm hàng ngày
- Gửi mẫu trực tiếp đến thiết bị và quy trình làm việc dựa trên tình trạng sẵn có, chứng chỉ và lịch trình của nhân viên
- Giao diện với hệ thống xử lý mẫu tự động và công cụ phân tích thông qua giao tiếp giữa hệ thống với hệ thống bằng nhiều giao thức khác nhau như dịch vụ web, truyền tệp (văn bản, CSV, HL7, ASCII, v.v.) và giao tiếp cơ sở dữ liệu trực tiếp
- Quản lý báo cáo kết quả cho các mẫu đơn di chuyển qua nhiều phòng thí nghiệm và quy trình công việc
- Quản lý việc lưu trữ mẫu địa điểm lưu trữ mẫu
LIMS- Quản lý vật liệu và thiết bị mẫu

- Quản lý tất cả các vật liệu phân tử, vật phẩm tồn kho và vật tư tiêu hao cũng như quy trình công việc liên quan
- Quản lý danh sách thiết bị, các sự kiện bảo trì theo lịch trình, hiệu chuẩn và tiêu chuẩn QC
- Lưu trữ các mẫu của bạn trong các thùng lưu trữ phân cấp và xem nội dung ở mỗi cấp của phân cấp lưu trữ
Tự tin tuân thủ các nhiệm vụ quy định và các thông lệ tốt nhất
- LIMS đã được thiết kế để giúp tổ chức của bạn tuân thủ nhiều tiêu chuẩn quản lý phòng thí nghiệm khác nhau bao gồm FDA 21 CFR Phần 11 và hướng dẫn Phụ lục 11 của EU, GLP, APHL, CLIA, CAP và các tiêu chuẩn công nhận khác

Tham khảo thêm









Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.